SGK ve TSS Anlaşmalı Hizmet

Anlaşmalı kurumlar ›

Anne ve Bebek Sağlığında Uzmanlaşmış Fetal Tıp

Oluşturulma:  ·  Son Güncelleme:  ·  Academic Hospital Web ve Yayın Kurulu Tarafından Hazırlanmıştır.

Perinatoloji ve Yüksek Riskli Gebelikler, gebeliği komplikasyon riski taşıyan annelerin ve bebeklerinin sağlığını korumak amacıyla özel tanı ve izlem protokolleri uygular. Kronik hastalığı olan, daha önce riskli gebelik yaşamış veya fetal anomali şüphesi bulunan tüm gebeler bu birime başvurabilir.

Academic Hospital Perinatoloji ve Yüksek Riskli Gebelikler Birimi

Perinatoloji Nedir?

Perinatoloji (fetal tıp olarak da bilinir), gebeliğin yüksek riskli seyrettiği durumlarda anne ve fetüsün (bebeğin) sağlığını değerlendiren, izleyen ve tedavi eden bir tıp uzmanlık dalıdır. Perinatoloji uzmanları; normal obstetrik takibin ötesinde, karmaşık gebelik sorunlarının tespiti ve yönetiminde hem anneye hem de henüz doğmamış bebeğe odaklanır. Bu uzmanlık alanı; genetik hastalıklar, fetal anomaliler, plasental sorunlar ve gebeliği etkileyen kronik hastalıklar gibi geniş bir yelpazeyi kapsar.

Hangi Hastalıklar ve Durumlar Takip Edilir?

  • Preeklampsi (gebelik zehirlenmesi) ve eklampsi hikayesi olan gebeler
  • Erken doğum tehdidi ve preterm eylem
  • Çoğul gebelikler (ikiz, üçüz ve daha fazlası)
  • Plasenta previa (düşük yerleşimli plasenta) ve plasenta akreta spektrum bozuklukları
  • IUGR (intrauterin büyüme kısıtlaması; fetüsün beklenen büyüklüğün altında kalması)
  • Fetal anomali şüphesi veya tanılanmış fetal yapısal bozukluklar
  • Genetik hastalık riski taşıyan gebelikler (Down sendromu, trizomiler vb.)
  • Kronik maternal hastalıklar: Tip 1 ve Tip 2 diyabet, kronik hipertansiyon, otoimmün hastalıklar (lupus, antifosfolipid sendromu), kalp hastalıkları, böbrek hastalıkları
  • İleri anne yaşı gebelikleri (35 yaş ve üzeri)
  • Tekrarlayan gebelik kayıpları (iki veya daha fazla düşük hikayesi)
  • Oligohidramnios veya polihidramnios (amniyotik sıvı miktarı anormallikleri)
  • Rh uyuşmazlığı ve alloimmünizasyon
  • Gebelikte kanama bozuklukları ve trombofili

Ne Zaman Başvurmalısınız?

  • Gebeliğinizde rutin kontrollerinizde yüksek risk saptandıysa veya doktorunuz ileri inceleme öneriyorsa
  • Önceki gebeliğinizde preeklampsi, erken doğum, fetal kayıp veya büyüme kısıtlaması yaşandıysa
  • İkiz veya daha fazla bebek bekliyorsanız
  • Gebelik öncesinde veya sırasında diyabet, hipertansiyon, kalp hastalığı, otoimmün hastalık gibi kronik bir rahatsızlığınız varsa
  • 35 yaş ve üzerinde gebe kaldıysanız
  • İlk trimester taramasında (11-14. hafta) anormal sonuç çıktıysa
  • Ultrason muayenesinde fetüste yapısal bir anomali şüphesi varsa
  • Aile öykünüzde genetik hastalık veya doğumsal bozukluk varsa
  • İki veya daha fazla gebelik kaybı yaşadıysanız

Tanı ve Teşhis Yöntemleri

Academic Hospital Perinatoloji Birimi, ileri görüntüleme ve genetik tanı teknolojilerini bir arada sunar.

Yöntem Ne için kullanılır
11-14. haftalar arasında yapılan NT (ense saydamlığı) taraması ve 20. haftada gerçekleştirilen anomali taraması, bebeğin tüm organ sistemlerinin ve anatomisinin değerlendirilmesini sağlar. 4D ultrason ile fetal yüz ve hareketler de izlenebilir.
Umbilikal (göbek kordonu), MCA (orta serebral arter) ve ductus venosus gibi kritik damarların kan akımı ölçülerek fetüsün oksijen ve besin alımı değerlendirilir. IUGR ve preeklampsi takibinde temel araçtır.
Anne kanından alınan örnekte fetal DNA incelenerek Down sendromu (trizomi 21), trizomi 18, trizomi 13 ve cinsiyet kromozom bozuklukları yüksek doğruluk oranıyla saptanır. İnvaziv girişim gerektirmez.
16-20. haftalar arasında amniyotik sıvıdan örnek alınarak fetal kromozom analizi (karyotip) yapılır. Genetik tanı için kesin sonuç sunar.
11-13. haftalar arasında plasentadan küçük bir doku örneği alınarak erken dönemde genetik tanı imkanı sağlanır.
Bebeğin kalp yapısını ve işlevini ayrıntılı olarak görüntüleyen özel ultrason incelemesidir. Konjenital (doğumsal) kalp hastalığı şüphesinde uygulanır.
Transvajinal ultrasonla serviks boyutu ölçülerek erken doğum riski belirlenir. Kısa serviks saptandığında uygun tedavi protokolü devreye alınır.
Ultrasonla fetüsün soluk alma hareketleri, vücut hareketleri, kas tonusu ve amniyotik sıvı miktarı birlikte değerlendirilerek bebeğin genel iyilik hali puanlanır.

Tedavi Yaklaşımları

Yaklaşım Kapsam ve uygulama
Riskli gebeliklerde kontrol sıklığı artırılır, her ziyarette fetal gelişim, amniyotik sıvı ve Doppler akımları sistematik olarak değerlendirilir.
Risk faktörleri saptanan gebelerde 11-14. haftadan itibaren düşük doz aspirin ve kalsiyum takviyesi başlanarak preeklampsi gelişimi anlamlı ölçüde azaltılabilir.
Kısa serviks veya preterm eylem riskinde progesteron (vajinal yol), serklaj (servikal dikiş) veya tokoliz (kasılma durdurucu ilaçlar) uygulanabilir. Prematür akciğer gelişimini desteklemek için kortikosteroid tedavisi de planlanır.
Rh uyuşmazlığına bağlı ağır fetal anemi gibi durumlarda intrauterin kan transfüzyonu (rahimdeyken kan nakli) uygulanabilir.
Her yüksek riskli gebelik için bireysel doğum zamanlaması ve doğum şekli planı hazırlanır. Preeklampsi veya fetal sıkıntı durumlarında erken doğum indüksiyonu veya sezaryen planlanabilir. Perinatoloji ekibi, yenidoğan yoğun bakım, anestezi ve neonatoloji ekipleriyle doğum öncesinde koordineli bir strateji oluşturarak her senaryoya hazırlıklı olunmasını sağlar.

Perinatoloji ve Yüksek Riskli Gebelikler Birimi için randevu alın.

Randevu Al

Academic Hospital'da Perinatoloji

Academic Hospital Perinatoloji ve Yüksek Riskli Gebelikler Birimi, ileri fetal görüntüleme, prenatal genetik tanı ve doğum planlaması süreçlerini aynı çatı altında yürütür. Aşağıdaki birimlerle rutin olarak ortak çalışılır:

Sık Sorulan Sorular

Perinatoloji ve Yüksek Riskli Gebelikler Birimi hakkında en sık sorulan soruların yanıtları aşağıda yer almaktadır.

Yüksek riskli gebelikte normal bir bebek sahibi olabilir miyim?
Evet, yüksek risk sınıflandırması yalnızca dikkatli izlem ve erken müdahale gerektirdiği anlamına gelir; sağlıklı bebek sahibi olma ihtimalini ortadan kaldırmaz. Uygun takip ve tedaviyle yüksek riskli gebeliklerin büyük çoğunluğu sağlıklı doğumla sonuçlanır.
NIPT testi ne zaman yapılır ve sonuçlar ne kadar sürer?
NIPT testi genellikle 10. gebelik haftasından itibaren yapılabilir. Anneden alınan 10-20 ml kan örneği laboratuvara gönderilir; sonuçlar genellikle 7-14 gün içinde gelir. Bu test bir tarama testidir; kesin tanı için amniyosentez veya CVS gerekebilir.
İkiz gebeliğim var, perinatoloji takibi zorunlu mu?
İkiz gebelikler, tekil gebeliklere kıyasla daha fazla komplikasyon riski taşıdığından perinatoloji takibi önerilir. Özellikle tek yumurta ikizlerinde (monokoryonik ikizler) ikizden ikize transfüzyon sendromu gibi özel durumların erken tespiti için düzenli ultrason izlemi gereklidir.
Amniyosentezin bebekte zarara yol açma riski var mı?
Amniyosentez deneyimli merkezlerde yapıldığında gebelik kaybı riski 1/500 ile 1/1000 arasındadır. Prosedür öncesinde uzman doktorunuz riskleri ve beklenen faydaları sizinle ayrıntılı olarak değerlendirecektir.
Preeklampsi geçirdim, bir sonraki gebeliğimde ne yapmalıyım?
Preeklampsi hikayesi olan gebelerde bir sonraki gebelikte profilaktik düşük doz aspirin tedavisi, birinci trimesterden itibaren başlanması önerilen bir uygulamadır. Bu gebeliklerin perinatoloji uzmanı tarafından izlenmesi standart bir yaklaşımdır. Gebelik öncesi dönemde kan basıncı, böbrek fonksiyonları ve trombofili açısından değerlendirme yapılması, gebelik riskinin önceden belirlenmesi ve kişiye özgü bir takip planı oluşturulması açısından büyük önem taşır.

Randevu ve Bilgi

444 0 353

Hafta içi 08:00-18:00

Kaynakça

Bu sayfada yüksek riskli gebelik takibi, tanı yöntemleri ve tedavi yaklaşımları hakkında verilen genel bilgiler aşağıdaki güvenilir sağlık kaynaklarıyla desteklenmiştir.

  1. National Institutes of Health, "Preeclampsia (StatPearls)", ncbi.nlm.nih.gov
  2. National Institutes of Health, "Preterm Labor (StatPearls)", ncbi.nlm.nih.gov
  3. World Health Organization, "Preterm Birth Fact Sheet", who.int
  4. NHS, "Complications in Pregnancy", nhs.uk

Bu sayfadaki bilgiler yalnızca bilgilendirme amaçlıdır; hekim muayenesi, tanı ve tedavinin yerine geçmez. Şikâyetleriniz için bir sağlık kuruluşuna başvurunuz.

Teşekkürler!

Talebiniz alınmıştır.
En kısa sürede sizinle iletişime geçilecektir.

Tamam

Hata!

Bir hata oluştu.
Lütfen bilgilerinizi kontrol edip formu göndermeyi tekrar deneyin.

Tamam